(E)-1-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-vinylamine | 102721-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-1-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-vinylamine
• 英文别名: (E)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitroethenamine
• CAS: 102721-74-4
• 化学式: C₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 186.214
• InChiKey: PYQFKJDWDOALSA-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯那地平杂质9 、 (E)-1-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-vinylamine 生成 2-Methyl-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-nitro-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (E)-1-Methoxy-2-nitro-1-ethenamin 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以84.3%的产率得到(E)-1-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-nitro-vinylamine
  参考文献：
  名称：

  合成这些初级硝基酮胺

  摘要：

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190213

文献信息

• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。
• Ranitidine derivative useful in the treatment of ulcer
  申请人：MAGIS FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0164658A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  As a structural modification of the molecule of ranitidine, its 1-(4-methyl-piperazinyl) derivative has been synthesized. The product has shown to be active on the gastric secretion induced by histamine and on gastric and duodenal ulcers.

  对雷尼替丁分子进行结构改造后，合成了其 1-（4-甲基哌嗪基）衍生物，该产品对组胺诱导的胃分泌以及胃和十二指肠溃疡具有活性。
• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• MERTENS, H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 161-167
  作者：MERTENS, H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4613602A
  申请人：——

  公开号：US4613602A

  公开（公告）日：1986-09-23