(2R)-2-(3β-hydroxy-6-oxo-5β-cholestan-4β-yl)-3-oxobutanoic acid 1,3'-lactone | 156874-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(3β-hydroxy-6-oxo-5β-cholestan-4β-yl)-3-oxobutanoic acid 1,3'-lactone
• 英文别名: (1S,2R,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17R,18R)-8-acetyl-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosane-7,11-dione
• CAS: 156874-12-3
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄
• 分子量: 484.72
• InChiKey: FXQZUWMBKAFNAU-IMGKTYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(3β-hydroxy-6-oxo-5β-cholestan-4β-yl)-3-oxobutanoic acid 1,3'-lactone 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到3β,6-dihydroxy-4α,4',5β,6β-tetrahydrobenzo<4,5,6>cholestan-5'(6'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Borry, Joost H.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 913 - 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxycholest-4-en-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-(3β-hydroxy-6-oxo-5β-cholestan-4β-yl)-3-oxobutanoic acid 1,3'-lactone
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Borry, Joost H.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 913 - 916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bull, James R.; Borry, Joost H.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 913 - 916
  作者：Bull, James R.、Borry, Joost H.S.

  DOI：——

  日期：——