4-Ethoxycarbonyl-pteridin | 16008-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-pteridin
• 英文别名: Ethyl 4-pteridinecarboxylate；ethyl pteridine-4-carboxylate
• CAS: 16008-51-8
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: IJRYLHLFMASLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  350.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-pteridin 、 1,2-乙二硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 5,5a,7,8,9a,10-hexahydro-[1,4]dithiino[2,3-g]pteridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环研究。第十四部分。蝶啶衍生物通过亲核加成反应衍生的新型三环和四环化合物

  摘要：

  在蝶啶-4-羧酸乙酯的5,6-和7,8-键之间添加了包含两个官能团的亲核试剂。在某些情况下，仅涉及一个附加分子，并且产物包含具有三个或四个环的新的杂环系统。在其他情况下，齿顶的两个分子分别跨蝶啶的5,6-和7,8键添加。因此，乙二醇根据条件得到1，4-二氧新蝶啶或双-（2-羟基乙氧基）-加合物。乙烷-1,2-二硫醇，1,2-二氨基乙烷和邻苯二胺分别生成1,4-二硫基-，吡嗪基-和喹喔啉-哌啶。2-硫代乙醇可能生成了1,4-硫代己二并[2,3- g ]蝶啶，而不是其[3,2- g ]异构体。2-氨基乙醇得到双-（2-羟乙基氨基）-加合物。

  DOI：

  10.1039/j39710000371

文献信息

• Heterocyclic studies. Part XIV. Novel tri- and tetra-cyclic compounds derived from a pteridine derivative by nucleophilic addition reactions
  作者：Jim Clark、F. S. Yates

  DOI：10.1039/j39710000371

  日期：——

  separately across the 5,6- and 7,8-bonds of the pteridine. Thus, ethylene glycol gave a 1,4-dioxinopteridine or a bis-(2-hydroxyethoxy)-adduct according to conditions. Ethane-1,2-dithiol, 1,2-diaminoethane and o-phenylenediamine gave 1,4-dithiino-, pyrazino-, and quinoxalino-pteridines respectively. 2-Thioethanol probably gave a 1,4-thioxino[2,3-g]pteridine rather than its [3,2-g] isomer. 2-Aminoethanol

  在蝶啶-4-羧酸乙酯的5,6-和7,8-键之间添加了包含两个官能团的亲核试剂。在某些情况下，仅涉及一个附加分子，并且产物包含具有三个或四个环的新的杂环系统。在其他情况下，齿顶的两个分子分别跨蝶啶的5,6-和7,8键添加。因此，乙二醇根据条件得到1，4-二氧新蝶啶或双-（2-羟基乙氧基）-加合物。乙烷-1,2-二硫醇，1,2-二氨基乙烷和邻苯二胺分别生成1,4-二硫基-，吡嗪基-和喹喔啉-哌啶。2-硫代乙醇可能生成了1,4-硫代己二并[2,3- g ]蝶啶，而不是其[3,2- g ]异构体。2-氨基乙醇得到双-（2-羟乙基氨基）-加合物。