2-propyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine | 90284-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-propyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-propyl-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazine；2-Propyl-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazin；1,2-Dihydro-4H-2-(n-propyl)-3,1-benzoxazine；2-propyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 90284-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: GWVFVVGLQSKRHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 正丁醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-propyl-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Fast and convenient base-mediated synthesis of 3-substituted quinolines

  摘要：

  In a convenient method, 3-substituted quinolines are readily synthesized in a two-step process with initial oxazine formation and subsequent base-mediated cyclization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.132

文献信息

• Condensation Products of Aldehydes and Ketones with o-Aminobenzyl Alcohol and o-Hydroxybenzylamine
  作者：Frederick W. Holly、Arthur C. Cope

  DOI：10.1021/ja01239a022

  日期：1944.11
• Fast and convenient base-mediated synthesis of 3-substituted quinolines
  作者：Hans Vander Mierde、Pascal Van Der Voort、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.132

  日期：2009.1

  In a convenient method, 3-substituted quinolines are readily synthesized in a two-step process with initial oxazine formation and subsequent base-mediated cyclization. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.