octadecane-1-sulfinic acid | 142023-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: octadecane-1-sulfinic acid
• 英文别名: Octadecan-1-sulfinsaeure
• CAS: 142023-39-0
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂S
• 分子量: 318.565
• InChiKey: WUGWYRKQGDJXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-1,4-苯醌 、 octadecane-1-sulfinic acid 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VORKAPIC-FURAC J.; KISHI TAKEO; KISHI HIROE; PORTER T. H.; FOLKERS K., ACTA PHARM. SUEC., 1977, 14, NO 2,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-octadecylmagnesium bromide 在 乙醚 、 二氧化硫 作用下， 生成 octadecane-1-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Some Alkanesulfinic Acids and their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a516

文献信息

• Process for removal of allyl group or allyloxycarbonyl group
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0676236A1

  公开（公告）日：1995-10-11

  This invention relates to a process for the removal of an allyl or allyloxycarbonyl group from an allyl or allyloxycarbonyl group protected compound (such as an allylic ester, carbonate, carbamate, O-allyl derivatives or N-allyl derivatives), which comprises contacting the allyl or allyloxycarbonyl group protected compound with a sulfinic acid compound, in the presence of a palladium catalyst in a reaction-inert solvent. Preferably, the sulfinic acid compound is represented by the formula:         X-SO₂M   (I) wherein X is C₁₋₂₀ alkyl, substituted C₁₋₂₀ alkyl (wherein the substituent(s) are independently halo, nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy or moieties derived therefrom), phenyl, substituted phenyl (wherein the substituent(s) are independently C₁₋₃ alkyl, halo nitro, sulfo, oxo, amino, cyano, carboxy, hydroxy, acetamido or moieties derived therefrom), furyl or thienyl; and M is hydrogen, an alkali metal or ammonium salt residue. Of these, most preferred sulfinic acid compound is lithium p-toluenesulfinate, sodium p-toluenesulfinate, potassium p-toluenesulfinate, p-toluenesulfinic acid, ammonium p-toluenesulfinate, lithium benzenesulfinate, sodium benzenesulfinate, potassium benzenesulfinate, benzenesulfinic acid or ammonium benzenesulfinate. This invention is well suited to a process for the conversion of an allyl ester of 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid to 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid.

  本发明涉及一种从烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物（如烯丙基酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、O-烯丙基衍生物或N-烯丙基衍生物）中去除烯丙基或烯丙氧羰基基团的方法，该方法包括在反应惰性溶剂中，在钯催化剂的存在下，将烯丙基或烯丙氧羰基保护的化合物与亚磺酸化合物接触。优选地，亚磺酸化合物具有以下通式：X-SO₂M (I)，其中X为C₁₋₂₀烷基、取代的C₁₋₂₀烷基（其中取代基独立地为卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基或由此衍生的基团）、苯基、取代的苯基（其中取代基独立地为C₁₋₃烷基、卤素、硝基、磺基、氧代、氨基、氰基、羧基、羟基、乙酰氨基或由此衍生的基团）、呋喃基或噻吩基；M为氢、碱金属或铵盐残基。其中，最优选的亚磺酸化合物为锂对甲苯亚磺酸、钠对甲苯亚磺酸、钾对甲苯亚磺酸、对甲苯亚磺酸、铵对甲苯亚磺酸、锂苯亚磺酸、钠苯亚磺酸、钾苯亚磺酸、苯亚磺酸或铵苯亚磺酸。本发明特别适用于将5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的烯丙基酯转化为5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫杂环己硫基)-2-青霉烯-3-羧酸的过程。
• PROCESS FOR PREPARING ANGELIC ACID OR ITS ESTER
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0112394A1

  公开（公告）日：1984-07-04

  A process for preparing angelic acid or its ester useful as perfume material, which comprises isomerizing tiglic acid using an organic sulfinic acid as a catalyst, and novel angelate esters represented by formula (I), wherein R represents 3-hexenyl,3-methyl-2-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, CH3(CH2) (where is an integer of 5 to 9), cyclopentyl, cyclohexyl, 2-methylpentyl, a-methylbenzyl, neryl or furfuryl.

  一种制备用作香水材料的当归酸或其酯的工艺，包括使用有机亚硫酸作为催化剂使惕各酸异构化，以及由式（I）代表的新型当归酸酯，其中 R 代表 3-己烯基、3-甲基-2-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、3-甲基-2-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、CH3(CH2)（其中为 5 至 9 的整数）、环戊基、环己基、2-甲基戊基、a-甲基苄基、橙花酰基或糠酰基。
• US4613680A
  申请人：——

  公开号：US4613680A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US5101047A
  申请人：——

  公开号：US5101047A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5621084A
  申请人：——

  公开号：US5621084A

  公开（公告）日：1997-04-15