(4-((1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)-methanol | 1420857-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4-((1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)-methanol
• 英文别名: [4-[2-(11-Oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-yl)ethynyl]phenyl]methanol；[4-[2-(11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-yl)ethynyl]phenyl]methanol
• CAS: 1420857-64-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: VYNVVSLLZPWOEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 4-乙基苄醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到(4-((1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  氧杂苯并降冰片二烯的铱催化不对称加氢烷基化反应†

  摘要：

  发现氧杂苯并降冰片二烯是不对称加氢烷基化反应的合适底物。在[Ir（COD）Cl] 2和（R）-SYNPHOS的络合物的催化下，草酰苯并降冰片二烯和末端炔烃可以平稳地反应，以中等至良好的收率（最高93％的收率）和对映选择性（最高85）获得炔化产物。 ％ee）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26775f