8-硝基异喹啉 | 7473-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-硝基异喹啉
• 英文名称: 8-nitroisoquinoline
• 英文别名: 8-nitro-isoquinoline；8-Nitro-isochinolin；Isoquinoline, 8-nitro
• CAS: 7473-12-3
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: SUXMGKFFQJTYEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-87.5 °C
• 沸点：
  340.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基异喹啉 在 [{(DMOX)CuCl}₂(μ-Cl)₂] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到8-氨基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与恶唑啉配体的配合物：硝基化合物还原的合成、结构和催化活性

  摘要：

  摘要 已经合成并充分表征了带有双恶唑啉、三齿钳状pybox和三联吡啶配体的Cu(II)配合物。铜配合物 1a 和 1c 的分子结构由单晶 X 射线衍射方法证实。这些铜配合物在水溶剂中存在 NaBH4 还原剂的情况下高度催化硝基化合物还原为苯胺及其衍生物。配合物1e是还原硝基化合物的有效催化剂，具有广泛的官能团底物范围和脂肪族硝基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128349
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基异喹啉-2-氧化物 在 三氯化磷 作用下， 生成 8-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  490.亲电取代。第十一部分。硫酸中六元氮杂环化合物的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002521

文献信息

• 一种8-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105669547B

  公开（公告）日：2018-08-07

  本发明提供了一种8‑硝基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，包括以下步骤：a)将异喹啉和溴化剂在强酸溶液中进行溴化反应，得到5‑溴‑异喹啉；b)将硝酸盐和步骤a)得到的5‑溴‑异喹啉在浓硫酸中进行硝化反应，得到8‑硝基‑5‑溴‑异喹啉；c)在通入氢气条件下，将步骤b)得到的8‑硝基‑5‑溴‑异喹啉在催化剂作用下在溶剂中进行催化加氢脱溴反应，得到8‑硝基‑异喹啉；d)将步骤c)得到的8‑硝基‑异喹啉在硼氢化钠作用下在醋酸中进行还原反应，得到8‑硝基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。与现有技术相比，本发明提供的制备方法先用溴在异喹啉的5‑C定位，使后续硝化反应只有在8‑C上进行，再依次经产生杂质较少的催化加氢脱溴和还原反应，得到的8‑硝基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉收率高。
• Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050192276A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, a, b, c, d, bond g, n, s, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 10 , R 12 , and R 13 , are as defined above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中X、Z、a、b、c、d、键g、n、s、R1、R2、R4、R5、R10、R12和R13如上所定义。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Batt G. Douglas

  公开号：US20050197373A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (Ia) and (Ib): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , a, b, c, d, and u are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using said modulators are disclosed.

  本申请描述了公式(Ia)和(Ib)的CCR3调节剂，或其药用盐形式，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、a、b、c、d和u的定义如本文所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Treatment of cardiovascular disease with quinolinone enantiomers
  申请人：R.T. Alamo Ventures I, L.L.C.

  公开号：US20020143031A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is directed to compositions and methods for treating cardiovascular disease. In a preferred embodiment, the present invention contemplates using the enantiomers of flosequinan (and formulations comprising flosequinan) in subjects not concurrently treated with nitrites or nitrates.

  本发明涉及用于治疗心血管疾病的组合物和方法。在一个优选实施例中，本发明考虑在未同时接受硝酸盐或硝酸酯治疗的受试者中使用氟斯奎南的对映体（以及含有氟斯奎南的配方）。
• Methods for the treatment of central nervous system disorders in certain patient groups
  申请人：R.T. Alamo Ventures I, LLC

  公开号：US20030130311A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Methods and compositions for treating specific patient groups for Central Nervous System disorders, including but not limited to Tourette Syndrome, are provided. The methods of the present invention comprise the utilization of pharmaceutical compositions comprising quinolinones (and derivatives thereof) in patients with symptoms of a Central Nervous System Disorder who are otherwise free of cardiac disease and/or who have not been given organic nitrates.

  本发明提供了用于治疗特定患者群体的中枢神经系统疾病的方法和组合物，包括但不限于抽动症。本发明的方法包括在没有心脏疾病和/或未接受有机硝酸酯的症状表现为中枢神经系统障碍的患者中利用含有喹啉酮（及其衍生物）的制药组合物。