8-硝基萘-2-醇 | 607-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-硝基萘-2-醇
• 英文名称: 8-nitro-2-naphthol
• 英文别名: 8-nitronaphthalen-2-ol
• CAS: 607-39-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: YZHNXQGDCFWEPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基萘-2-醇 在 盐酸 、 tin 、 tin chloride 作用下， 生成 1-氨基-7-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Szymanski, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(8-nitro-[2]naphthyl)-ether 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-硝基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Gaess, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Hydroxylation of Nitrated Naphthalenes with KO2/Crown Ether.
  作者：Kiyoshi FUKUHARA、Yukie HARA、Ikuo NAKANISHI、Naoki MIYATA

  DOI：10.1248/cpb.48.1532

  日期：——

  Superoxide radical anion (O·-2), generated by KO2/crown ether, is effective for hydroxylation of nitronaphthalenes. When mono- and di-nitronaphthalenes are treated with KO2/crown ehter, hydroxylation results at the electron-deficient site caused by the electron withdrawing effect of the substituted nitro group. Kinetic experiments suggest that the hydroxylation proceeds by two different mechanisms dependent on the first one-electron reduction potential of nitronaphthalenes.

  由 KO2/冠醚生成的超氧自由基阴离子（O--2）可有效地对硝基萘进行羟基化。当用 /冠醚处理一硝基和二硝基萘时，由于取代的硝基的退电子效应，在缺电子位点发生羟基化反应。动力学实验表明，羟基化作用有两种不同的机制，取决于硝基萘的第一单电子还原电位。
• Verfahren zur Herstellung monomerer aromatischer Hydroxyurethane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0153642A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  Monomere aromatische Hydroxyurethane werden hergestellt, indem man eine aromatische Verbindung, die pro Molekül mindestens eine direkt an einen aromatischen Kern gebundene Hydroxylgruppe und mindestens eine Nitro-, Nitroso-, Azo- oder Azoxygruppe enthält mit einer organischen Hydroxyverbindung und Kohlenmonoxid in Gegenwart spezieller Katalysatoren umsetzt.

  单体芳香族羟基聚氨酯是由一种芳香族化合物与一种有机羟基化合物和一氧化碳在特殊催化剂的作用下发生反应而制得的，这种芳香族化合物每个分子含有至少一个直接键合到芳香核上的羟基和至少一个硝基、亚硝基、偶氮或偶氮氧基。
• Downing; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 531
  作者：Downing、Woodcock

  DOI：——

  日期：——
• Byrde et al., Biochemical Journal, 1959, vol. 72, p. 344,345
  作者：Byrde et al.

  DOI：——

  日期：——