2-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 369.217
• InChiKey: JRUROFPUOPAUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide 在 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的N-杂环碳烯催化合成功能化的茚

  摘要：

  已发现对映选择性NHC（N-杂环卡宾）催化双官能α，β-不饱和酰基氟和TMS烯醇醚的合成。该反应具有广泛的通用性（31个实例），并且以高水平的对映选择性（大多数> 92：8 er）进行。从机理上讲，该反应可能通过迈克尔/β-内酯化/脱羧序列发生。讨论了衍生化研究及其局限性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01981
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰肼 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的N-杂环碳烯催化合成功能化的茚

  摘要：

  已发现对映选择性NHC（N-杂环卡宾）催化双官能α，β-不饱和酰基氟和TMS烯醇醚的合成。该反应具有广泛的通用性（31个实例），并且以高水平的对映选择性（大多数> 92：8 er）进行。从机理上讲，该反应可能通过迈克尔/β-内酯化/脱羧序列发生。讨论了衍生化研究及其局限性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01981