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1-benzyl-3,4-bis((3-hydroxyphenyl)ethynyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1380307-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-3,4-bis((3-hydroxyphenyl)ethynyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-Benzyl-3,4-bis[2-(3-hydroxyphenyl)ethynyl]pyrrole-2,5-dione
1-benzyl-3,4-bis((3-hydroxyphenyl)ethynyl)-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
1380307-83-4
化学式
C27H17NO4
mdl
——
分子量
419.436
InChiKey
TXJLZXZLVQEYMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯基乙炔N-苄基-2,3-二溴马来酰亚胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到1-benzyl-3,4-bis((3-hydroxyphenyl)ethynyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    马来酰亚胺的 Sonogashira 交叉偶联反应的有效和通用方案
    摘要:
    马来酰亚胺首次参与 Sonogashira 交叉偶联反应。Sonogashira 条件已被开发以允许随后在室温下以中等至极好的产率偶联各种末端炔烃。这些结果为各种双官能化马来酰亚胺衍生物的创新合成策略开辟了道路。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101811
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