5-Thia-tricyclo[7.4.1.0^3,7]tetradeca-1,3(7),8,10,12-pentaene 5-oxide | 869496-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-Thia-tricyclo[7.4.1.0^3,7]tetradeca-1,3(7),8,10,12-pentaene 5-oxide
• 英文别名: 5lambda4-Thiatricyclo[7.4.1.03,7]tetradeca-1(13),2,7,9,11-pentaene 5-oxide；5λ4-thiatricyclo[7.4.1.03,7]tetradeca-1(13),2,7,9,11-pentaene 5-oxide
• CAS: 869496-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: PMJDSFZCFSDIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Thia-tricyclo[7.4.1.0^3,7]tetradeca-1,3(7),8,10,12-pentaene 5-oxide 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到5-Thia-tricyclo[7.4.1.0^3,7]tetradeca-1,3,6,8,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  1,6-甲基[10]环戊[3,4- c ]噻吩及其1,3-二氰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  合成了新的噻吩环化的1,6-甲基[10]环戊烯1和2。与3相比，基于桥连亚甲基质子的化学位移值，来自π电子体系的各向异性去屏蔽作用降低，并且其晶体结构显示出清晰的键交替。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.145
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-1,6-methano[10]annulene 在 sodium sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Thia-tricyclo[7.4.1.0^3,7]tetradeca-1,3(7),8,10,12-pentaene 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,6-甲基[10]环戊[3,4- c ]噻吩及其1,3-二氰基衍生物的合成及性能

  摘要：

  合成了新的噻吩环化的1,6-甲基[10]环戊烯1和2。与3相比，基于桥连亚甲基质子的化学位移值，来自π电子体系的各向异性去屏蔽作用降低，并且其晶体结构显示出清晰的键交替。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.145

文献信息

• Synthesis and properties of 1,6-methano[10]annuleno[3,4-c]thiophene and its 1,3-dicyano derivative
  作者：Shigeyasu Kuroda、Mitsunori Oda、Mizuho Nagai、Yuko Wada、Ryuta Miyatake、Tatsuki Fukuda、Hiroaki Takamatsu、Nguyen Chung Thanh、Masaru Mouri、Yanmei Zhang、Mayumi Kyogoku

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.145

  日期：2005.10

  New thiophene-annulated 1,6-methano[10]annulene 1 and 2 were synthesized. The anisotropic deshielding effect from the π-electron system, based on the chemical shift values of the bridged methylene protons, is reduced compared with that of 3, and their crystal structures show clear bond alternation.

  合成了新的噻吩环化的1,6-甲基[10]环戊烯1和2。与3相比，基于桥连亚甲基质子的化学位移值，来自π电子体系的各向异性去屏蔽作用降低，并且其晶体结构显示出清晰的键交替。