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4,4,5-trimethyl-3-oxacyclopentanone | 102547-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,5-trimethyl-3-oxacyclopentanone
英文别名
4,5,5-Trimethyl-dihydro-furan-3-on;2,2,3-Trimethyl-4-oxo-tetrahydrofuran;4,5,5-trimethyloxolan-3-one
4,4,5-trimethyl-3-oxacyclopentanone化学式
CAS
102547-92-2
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
IMGKHNBWOXQHCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-butyl-1,4-dioxaspiro<2.2>pentane 、 对甲苯磺酸 生成 4,4,5-trimethyl-3-oxacyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    CRANDALL, JACK K.;BATAL, DAVID J.;SEBESTA, DAVID P.;LIN, FENG, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1153-1166
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,4-Dioxaspiro[2.2]pentanes. Synthesis, spectroscopic properties, and reactions with nucleophiles
    作者:Jack K. Crandall、David J. Batal、David P. Sebesta、Feng Lin
    DOI:10.1021/jo00003a044
    日期:1991.2
    A number of simple allenes have been converted cleanly to the corresponding 1,4-dioxaspiro[2.2]pentanes in good yields by oxidation with dimethyldioxirane. Mono- and trisubstituted allenes give the anti diastereomers with good stereoselectivity, whereas 1,3-disubstituted allenes show only a slight preference for the anti,anti isomers, unless steric effects are extreme. Stereochemical assignments are based on steric considerations and a consistent set of NMR characteristics that permit structural attributions. The addition of a range of nucleophiles (water, alcohols, amines, thiophenol, acetate, chloride, and fluoride) to these intermediates proceeded smoothly under buffered conditions to give highly functionalized products of general type 5. These reactions were shown to take place with the appropriate selectivities for S(N)2 substitutions in instances where these features were observable, namely, regioselective attack at the less-substituted epoxide carbon and inversion of configuration at the site of substitution. Under acidic conditions dioxaspiropentanes gave mixtures of other types of products, which appear to arise from carbocationic processes.
  • CRANDALL, JACK K.;BATAL, DAVID J.;SEBESTA, DAVID P.;LIN, FENG, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1153-1166
    作者:CRANDALL, JACK K.、BATAL, DAVID J.、SEBESTA, DAVID P.、LIN, FENG
    DOI:——
    日期:——
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