1-Chlor-2-methyl-2-aminopropan | 30533-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chlor-2-methyl-2-aminopropan
• 英文别名: 1-Chloro-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 30533-55-2
• 化学式: C₄H₁₀ClN
• 分子量: 107.583
• InChiKey: VLIVAHJJXAHKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzyloxy-gamma-tert.butyl-L-glutamic acid-dicyclohexyl ammonium salt 、 1-Chlor-2-methyl-2-aminopropan 生成 N-carbobenzyloxy-gamma-tert.butyl-L-glutamic acid-alpha-dimethylaminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Manufacturing process for N-carbobenzyloxy-L-glutamic

  摘要：

  本发明涉及一种高纯度制备N-羧苄基-L-谷氨酸-α-胆碱酯的卤化物或有机磺酸盐的制造工艺，该化合物可用作降压药等。根据现有技术，不希望的γ型副产物不可避免地形成，并与所述α型目标化合物混合在一起，其分离困难。发现当使用易于高纯度制备的N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-二环己基铵盐作为起始材料，并与N，N-二甲基氨基乙基氯化物反应形成N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-α-二甲基氨基乙酯，该化合物被季铵化形成N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-α-胆碱酯盐，经过温和的盐处理，可以得到高纯度的目标化合物。

  公开号：

  US04552975A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 生成 1-Chlor-2-methyl-2-aminopropan
  参考文献：
  名称：

  Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 408 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P-Chloroacetophenone oxime compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Provesan S.A.

  公开号：US04342763A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  Derivatives of p-chloroacetophenone oxime, the preparation thereof and the use thereof as medicaments. The compounds of the invention correspond to the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a lower alkyl radical, preferably a C.sub.1 to C.sub.4 radical, or, in association with the nitrogen atom to which they are linked, form a saturated heterocyclic group, and the physiologically acceptable acid addition salts. The compounds of the invention are useful as medicaments and particularly as analgesics, antipyretics, anti-inflammatory agents and antitussives.

  对氯苯乙酮肟的衍生物、其制备方法和用作药物的用途。本发明的化合物对应于通式I 其中R1和R2分别代表较低的烷基基团，优选为C1到C4的基团，或与它们所连接的氮原子结合形成饱和杂环基团，以及生理上可接受的酸盐。本发明的化合物可用作药物，特别是作为镇痛剂、退热剂、抗炎药和止咳剂。
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 408 - 419
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Manufacturing process for N-carbobenzyloxy-L-glutamic
  申请人：Moringa Milk Industry, Co., Ltd.

  公开号：US04552975A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  The invention relates to manufacturing process for a halide or an organic sulfonate of N-carbobenzyl-L-glutamic acid-.alpha.-cholinester in high purification, which is useful as e.g. hypotensive drug. According to the prior art, undesired .gamma.-form byproduct is inevitably formed to be mingled with said .alpha.-form objective compound of which separation is difficult. It has been found that when using N-carbobenzyloxy-.gamma.-tert. butyl-L-glutamic acid-dicyclohexyl-ammonium salt readily available in high purification as starting material, reacting N, N-dimethyl-aminoethylchloride therewith to form N-carbobenzyloxy-.gamma.-tert. butyl-L-glutamic acid-.alpha.-dimethylaminoethyl ester which is quaternerized to form N-carbobenzyloxy-.gamma.-tert. butyl-L-glutamic acid-.alpha.-cholinester salt, which is subjected to mild salt treatment, the objective compound can be obtained in high purification.

  本发明涉及一种高纯度制备N-羧苄基-L-谷氨酸-α-胆碱酯的卤化物或有机磺酸盐的制造工艺，该化合物可用作降压药等。根据现有技术，不希望的γ型副产物不可避免地形成，并与所述α型目标化合物混合在一起，其分离困难。发现当使用易于高纯度制备的N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-二环己基铵盐作为起始材料，并与N，N-二甲基氨基乙基氯化物反应形成N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-α-二甲基氨基乙酯，该化合物被季铵化形成N-羧苄氧基-γ-叔丁基-L-谷氨酸-α-胆碱酯盐，经过温和的盐处理，可以得到高纯度的目标化合物。