4-(3-Benzyloxy-propyl)-6-methyl-1,2-dihydro-naphthalene | 158659-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-Benzyloxy-propyl)-6-methyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-4-(3-phenylmethoxypropyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 158659-55-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: FDCGQZMQRSHWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Benzyloxy-propyl)-6-methyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(7-methyl-1-naphthyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴丙烷 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-Benzyloxy-propyl)-6-methyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512