8-羟基-6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1,3-(4H)-二酮 | 267662-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-羟基-6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1,3-(4H)-二酮
• 英文名称: 8-hydroxy-6-methoxy-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione
• 英文别名: 8-hydroxy-6-methoxy-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 267662-49-7
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: WGZBQPABRNHQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1,3-(4H)-二酮 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.11h， 生成 Hydroxyviocristin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homophthalates from Allenic Diesters: Conversion into Viocristin and Analogues, and Application to 6-Methylpretetramid.

  摘要：

  氧代均苯二甲酸酐是通过二氧和三氧丁二烯与异链二酯（1）的环加成反应合成的。 将二氧基和三氧基丁二烯环加成均苯二甲酸酯 (1)。通过碱催化 通过与适当的苯醌进行环加成，他们合成了新的 viocristin (19)、isoviocristin (20) 和类似的 1,4-anthraquinones 的新合成。相关的 萘（34）和酐（35）、 的中间体。 萘 (34) 和酸酐 (35)，它们分别是已发表的半二氧杂蒽和 6-甲基维甲酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1071/ch99065
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 乙酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-羟基-6-甲氧基-1H-2-苯并吡喃-1,3-(4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homophthalates from Allenic Diesters: Conversion into Viocristin and Analogues, and Application to 6-Methylpretetramid.

  摘要：

  氧代均苯二甲酸酐是通过二氧和三氧丁二烯与异链二酯（1）的环加成反应合成的。 将二氧基和三氧基丁二烯环加成均苯二甲酸酯 (1)。通过碱催化 通过与适当的苯醌进行环加成，他们合成了新的 viocristin (19)、isoviocristin (20) 和类似的 1,4-anthraquinones 的新合成。相关的 萘（34）和酐（35）、 的中间体。 萘 (34) 和酸酐 (35)，它们分别是已发表的半二氧杂蒽和 6-甲基维甲酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1071/ch99065

文献信息

• [EN] ENANTIOENRICHED VIRIDICATUMTOXIN B ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE VIRIDICATUMTOXINE B ÉNANTIOENRICHIS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017180248A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  In one aspect, the present disclosure provides derivatives of viridicatumtoxin of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided herein are compositions and methods of treating a bacterial infection, a viral infection, or in the treatment of cancer. The present disclosure also provides methods of synthesizing enantiopure viridicatumtoxin and other anthrone compounds.