(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxohydropyridine-3-carbonitrile | 1267238-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxohydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-sulfanylidene-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1267238-03-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: ZIEQDFHGMWBPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxohydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮作为有机化学的基石：多官能2-取代的5,6,7,8-四氢萘的新型途径及其抗病毒性评价

  摘要：

  烯胺2与不同的试剂反应生成苯胺基，芳酰基吡啶，1,3,5-三-四氢萘苯基-吡啶，吡啶，2,3,6-三取代的吡啶，吡唑，吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑和衍生物4，6，8，9，11，13，15，17，20，和21。对某些精选新产品的抗病毒评价表明，其对人腺病毒7和轮状病毒Wa株具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1080

文献信息

• Enaminone as Building Blocks in Organic Chemistry: A Novel Route to Polyfunctionally 2-Substituted 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalenes and Their Antiviral Evaluation
  作者：Nehal A. Hamdy、Waled M. El-Senousy、Issa M. I. Fakhr

  DOI：10.1002/jhet.1080

  日期：2013.3

  The enaminone 2 reacts with different reagents to afford anilino, aroylpyridine, 1,3,5‐tri‐tetrahydronaphthoyl‐benzene, pyridine, 2,3,6‐trisubstituted pyridines, pyrazole, pyrido[1,2‐a]benzimidazole, and hydrazone derivatives 4, 6, 8, 9, 11, 13, 15, 17, 20, and 21. The antiviral evaluation of some selected new products showed promising antiviral activity against human adenovirus 7 and human rotavirus

  烯胺2与不同的试剂反应生成苯胺基，芳酰基吡啶，1,3,5-三-四氢萘苯基-吡啶，吡啶，2,3,6-三取代的吡啶，吡唑，吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑和衍生物4，6，8，9，11，13，15，17，20，和21。对某些精选新产品的抗病毒评价表明，其对人腺病毒7和轮状病毒Wa株具有良好的抗病毒活性。