N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-phenylsulfonimidoyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide | 1422386-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-phenylsulfonimidoyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[N-(1-benzothiophene-3-carbonyl)-S-phenylsulfonimidoyl]carbamate
• CAS: 1422386-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 416.522
• InChiKey: QCLOPGUPUDEGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 一氧化碳 、 tert-butyl N-(phenylsulfonimidoyl)carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N-(N-(((tert-butyl)oxy)carbonyl)-S-phenylsulfonimidoyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用非气态前体通过钯催化羰基化合成新型芳基和杂芳基酰基磺酰亚胺酰胺

  摘要：

  迄今为止，已经通过开发新的Pd催化的羰基化方案制备了未开发的芳基和杂芳基酰基磺酰亚胺酰胺。这种新颖的方法，采用sulfonimidamides作为亲核试剂和CO气体易地从固体的Mo（CO）发布6在密封的双室系统，产生一个宽范围中良好氨基甲酸酯保护的酰基sulfonimidamides到优异的产率的。

  DOI：

  10.1021/ol400049m