3β-acetoxy-20-hydroxy-20ξH-chol-5-en-24-oic acid-lactone | 17131-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-20-hydroxy-20ξH-chol-5-en-24-oic acid-lactone
• 英文别名: 3β-Acetoxy-20-hydroxy-20ξH-chol-5-en-24-saeure-lacton；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-5-oxooxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 17131-98-5
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄
• 分子量: 414.585
• InChiKey: ZSUHSKYVVTXINZ-ULGQVVFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-20-hydroxy-20ξH-chol-5-en-24-oic acid-lactone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,20-dihydroxy-20ξH-chol-5-en-24-oic acid-20-lactone
  参考文献：
  名称：

  Veer; Goldschmidt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 75,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-20-hydroxy-20ξH-chol-5-en-24-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  异丁烯酸内酯，内源性胆固醇，胆固醇氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220121

文献信息

• �ber Steroide. �ber das ?5-3?, 20-Dioxy-cholens�ure-lacton-(20). Abbauprodukte der Sterinoxydation II
  作者：J. R. Billeter、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300605

  日期：1947.10.15
• CH236582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Isolierung einer lactonartigen Verbindung aus den Nebenprodukten der Cholesterin-Oxydation
  作者：Karl Miescher、Werner H. Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19390220121

  日期：——
• Process for the manufacture of unsaturated lactones of the cyclopentanopolyhydrophenanthrene series
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02417017A1

  公开（公告）日：1947-03-04
• Veer; Goldschmidt, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 75,80
  作者：Veer、Goldschmidt

  DOI：——

  日期：——