N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4,5-dimethylthiazol-2-amine | 939038-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4,5-dimethylthiazol-2-amine
• 英文别名: N-[1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-phenylethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 939038-49-0
• 化学式: C₂₅H₂₀ClF₄N₃S
• 分子量: 505.967
• InChiKey: ZRVUPIGBFQSZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)carbamothioyl)benzamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethyl)-4,5-dimethylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylpyridylethanamine (DPPE)-based aminoheterocycles as cholesteryl ester transfer protein inhibitors

  摘要：

  A series of diphenylpyridylethanamine-based inhibitors of cholesteryl ester transfer protein with aminoheterocycles appended onto the N-terminus of the chemotype were explored as urea mimetics. Potent compounds were discovered and were further optimized to improve metabolic stability and PXR trans-activation profile. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.088

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• US7652023B2
  申请人：——

  公开号：US7652023B2

  公开（公告）日：2010-01-26