(E)-N-(6-hydroxy-6-methyl-2-hepten-4-inyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin | 78628-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(6-hydroxy-6-methyl-2-hepten-4-inyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin
• 英文别名: trans-N-Methyl-N-(1-naphthylmethyl)-6-hydroxy-6-methyl-hept-2-en-4-ynyl-1-amine；(E)-2-methyl-7-[methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino]hept-5-en-3-yn-2-ol
• CAS: 78628-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: YIXLWOIPFXGHGB-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)pent-2-en-4-ynyl-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-N-(6-hydroxy-6-methyl-2-hepten-4-inyl)-N-methyl-1-naphthalinmethanamin
  参考文献：
  名称：

  Propenylamines, pharmaceutical compositions containing them and their

  摘要：

  一种化合物的化学式：##STR1## 其中双键处于反式构型，R.sub.1是化学式IIa的基团，##STR2## R.sub.2、R.sub.3、R.sub.5、R.sub.7和R.sub.8分别为氢，R.sub.4为甲基，R.sub.6是化学式IIIa的基团--C.tbd.C--R.sub.11 IIIa，其中R.sub.11为正丁基、叔丁基或苯基，或其化疗可接受的酸盐；它们的生产过程，作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04755534A1

文献信息

• Die verwendung von diisobutylaluminiumhydrid zur stereoselektiven synthese von tertiären (e)-2-alkenylaminen, (e)-2-alken-4-inylaminen und 2(
  作者：Anton Stütz、Waltraud Granitzer、Sabine Roth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91373-0

  日期：1985.1

  In exploring versatile synthetic routes to (E)-allylamine derivatives with antimycotic properties, a new method has been found in the trans-reduction of tertiary 2-alkinylanunes by diisobutylaluminum hydride (DIBAH). The stereoselectivity of this reaction, which is in contrast to the well-known cis-hydroalumination of disubstituted alkynes, and the regioselectivity have been studied in detail. Tertiary

  在探索具有抗真菌特性的（E）-烯丙胺衍生物的通用合成途径中，发现了一种新的方法，用于通过氢化二异丁基铝（DIBAH）反式还原叔2-炔木酮。与公知的二取代炔烃的顺式-氢化铝化相反，已经详细研究了该反应的立体选择性和区域选择性。叔2- alkinylamines 1被普遍降低到（Ë）-2- alkenylamines 2在40℃甲苯°，和叔2,4- alkadiynylamines 3得到的（混合物ê）-2-链烯基-4- ynylamines 4和2（E），4（Z）-链二烯基胺5具有高立体化学纯度。与还通过反式氢铝化进行的其他反应相比，这种还原在反应性和选择性方面明显不同，即氢化铝锂还原α-羟基乙炔以及炔烃与LiAlH（iso -Bu）2（n -Bu ）的反应。）。用氢化二异丁基铝将6-羟基-2,4-叔二炔胺叔胺10还原为6-羟基-2（E）-烯丙基-4-炔胺11，而用氢化铝锂处理6-羟基-4（
• Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0024587A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds of formula I wherein a) R, represents a group of formula and R2 represents hydrogen or lower alkyl, or R1 and R2 together represent a group of formula whereby in the formulae IIa to IIi, R, and R8 represent, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, R9 represents hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, X represents oxygen, sulphur, imino, lower alkyl imino or a radical of formula -(CH2)r-, p is 1, 2 or 3, r is 1, 2 or 3, s is 3, 4 or 5, t is 2, 3 or 4, and v is 3, 4, 5 or 6; R3 and R5 represent, independently, hydrogen or lower alkyl, and R4 represents C1-6 alkyl or C3-8 cycloalkyl-(C1-6)-alkyl; and R6 represents a group of formula oder wherein R11 represents hydrogen, optionally a-hydroxy substituted alkyl; alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl, phenalkyl or thienyl, R,2, R13 and R14 represent, independently, hydrogen or lower alkyl, and represents a C5-8 cycloalkylidene radical optionally containing a double bond; or b) R1 represents a group of formula IIa to IIg as defined under a), R2 represents hydrogen or lower alkyl, R3 and R4 together form a group -(CH2)u-, wherein u is an integer of 1 to 8, and R3 and R6 have the meanings given under a). processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing-them.

  式 I 的化合物 其中 a) R 代表一个式基团 和 R2 代表氢或低级烷基，或 R1 和 R2 共同代表一个式基团 其中式 IIa 至 IIi、 R 和 R8 分别代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、低级烷基或低级烷氧基、 R9 代表氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基、 X 代表氧、硫、亚氨基、低级烷基亚氨基或式 -(CH2)r- 的基团、 p 是 1、2 或 3、 r 是 1、2 或 3 s 是 3、4 或 5、 t 是 2、3 或 4，以及 v 是 3、4、5 或 6； R3 和 R5 分别代表氢或低级烷基，以及 R4 代表 C1-6 烷基或 C3-8 环烷基-(C1-6)-烷基；以及 R6 代表式 或 其中 R11 代表氢、任选 a-羟基取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基、 苯基或噻吩基、 R,2、R13 和 R14 分别代表氢或低级烷基，以及 代表任选含有双键的 C5-8 环亚烷基；或 b) R1 代表 a)定义的式 IIa 至 IIg 的基团、 R2 代表氢或低级烷基、 R3 和 R4 共同组成一个基团-(CH2)u-、 其中 u 为 1 至 8 的整数，且 R3 和 R6 具有 a) 项中给出的含义。 它们的生产工艺、作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• STUETZ, A.;GRANITZER, W.;ROTH, S., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5685-5696
  作者：STUETZ, A.、GRANITZER, W.、ROTH, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4755534A
  申请人：——

  公开号：US4755534A

  公开（公告）日：1988-07-05
• US5132459A
  申请人：——

  公开号：US5132459A

  公开（公告）日：1992-07-21