(Z)-4-methylhiooct-3-en-2-one | 96899-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (Z)-4-methylhiooct-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-methylsulfanyloct-3-en-2-one
• CAS: 96899-22-8
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: WDCRNYCGQPBFNV-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-4-methylhiooct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the addition of organocuprates to .beta.-(alkylthio)-.alpha.,.beta.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a038

文献信息

• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
• Stereoselectivity in the addition of organocuprates to .beta.-(alkylthio)-.alpha.,.beta.-enones
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks

  DOI：10.1021/jo00164a038

  日期：1983.8