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9&#x3B2,11&#x3B2-环氧-6α-氟-17,21-二羟基-16α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯 | 24648-52-0

中文名称
9&amp#x3B2,11&amp#x3B2-环氧-6α-氟-17,21-二羟基-16α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯
中文别名
N-羧甲基靛红酸酐
英文名称
N-Carboxymethylisatoic anhydride
英文别名
2-(2,4-dioxo-3,1-benzoxazin-1-yl)acetic acid
9&amp#x3B2,11&amp#x3B2-环氧-6α-氟-17,21-二羟基-16α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯化学式
CAS
24648-52-0
化学式
C10H7NO5
mdl
——
分子量
221.17
InChiKey
CXRYHXNGBDHERE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:SmithKline Beecham plc
    公开号:US20040097525A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use is treating atheroscelerosis.
    公式(I)的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂,可用于治疗动脉粥样硬化。
  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20020103213A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.
    式(I)的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂,并可用于治疗动脉粥样硬化症。
  • 5,6-TRIMETHYLENEPYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS
    申请人:Leach Andrew Colin
    公开号:US20070155762A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.
    公式(I)的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂,可用于治疗动脉粥样硬化。
  • Fused pyramidine derivative and use thereof
    申请人:Hamamura Kazumasa
    公开号:US20070010537A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.
    提供了一种融合嘧啶化合物,具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性,以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂,包含以下式子所代表的化合物:其中,R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子,环A是一个可以进一步取代的6元芳香环,环B是一个可以进一步取代的同环或异环,Wa是一个氧原子或硫原子,Xa1和Xa2,可能相同或不同,是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团,或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a(其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子),而Y是C1-6烷基,可以被取代或成为键,或其盐或前药。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:HICKEY Deirdre Mary Bernadette
    公开号:US20120172378A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.
    公式(I)的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂,可用于治疗动脉硬化。
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