[3-(6-morpholin-4-yl-9-{1-[(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-9H-purin-2-yl)phenyl]methanol | 1062205-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [3-(6-morpholin-4-yl-9-{1-[(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-9H-purin-2-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: [3-[6-Morpholin-4-yl-9-[1-[(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]purin-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1062205-13-3
• 化学式: C₃₁H₃₈N₈O₃
• 分子量: 570.695
• InChiKey: IMMLVYLHAPAKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-吗啉吡啶-2-甲醛 、 [3-(6-morpholin-4-yl-9-piperidin-4-yl-9H-purin-2-yl)phenyl]methanol 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到[3-(6-morpholin-4-yl-9-{1-[(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-9H-purin-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡嘧啶类似物，制备咪唑吡嘧啶类似物的方法，包含咪唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗或预防PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗或预防mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。

  公开号：

  US20080233127A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRANO [2, 3 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2109615A1

  公开（公告）日：2009-10-21
• [EN] SUBSTITUTED PYRANO [2, 3 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID -1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU CANNABINOÏDE 1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008094476A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer's disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, Huntington's disease movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.
  [FR] Les nouveaux composés de la formule structurale (I) sont des antagonistes et/ou des agonistes inverses du récepteur du cannabinoïde 1 (CB1) et sont utiles dans le traitement, la prévention et la répression de maladies médiées par le récepteur du CB1. Les composés de la présente invention sont utiles en tant que médicaments agissant au niveau central dans le traitement de psychose, de déficits de la mémoire, de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, de la migraine, de neuropathie, de troubles neuro-inflammatoires y compris la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré et les séquelles inflammatoires d'une encéphalite virale, d'accidents vasculaires cérébraux et de traumatismes crâniens, de troubles anxiogènes, de stress, de l'épilepsie, de la maladie de Parkinson, des troubles des mouvements de la maladie de Huntington et de la schizophrénie. Les composés sont également utiles pour le traitement de troubles d'abus de substances, le traitement de l'obésité et de troubles de l'alimentation ainsi que le traitement de l'asthme, de la constipation, d'une pseudo-obstruction intestinale chronique, d'une cirrhose du foie, d'une hépatopathie stéatosique non alcoolique (NAFLD), d'une stéato-hépatite non alcoolique (NASH) et pour favoriser l'éveil.
• [EN] IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'IMIDAZOLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET DE MTOR
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008116129A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to Imidazolopyrimidine Analogs, methods of making Imidazolopyrimidine Analogs, compositions comprising an Imidazolopyrimidine Analog, and methods for treating or preventing a PI3K-related disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog. The invention also relates to methods for treating or preventing mTOR -related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog.
  [FR] La présente invention concerne des angalogues d'imidazolopyrimidine, des procédés de préparation d'analogues d'imidazolopyrimidine, des compositions comprenant un analogue d'imidazolopyrimidine, et des procédés de traitement ou de prévention d'un trouble lié au PI3K comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'un analogue d'imidazolopyrimidine. L'invention concerne également un procédé de traitement ou de prévention de troubles liés au MTOR comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace d'analogue d'imidazolopyrimidine.
• IMIDAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS PI3 KINASE AND MTOR INHIBITORS
  申请人：Bursavich Matthew Gregory

  公开号：US20080233127A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to Imidazolopyrimidine Analogs, methods of making Imidazolopyrimidine Analogs, compositions comprising an Imidazolopyrimidine Analog, and methods for treating or preventing a PI3K-related disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog. The invention also relates to methods for treating or preventing mTOR-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Imidazolopyrimidine Analog.

  本发明涉及咪唑吡嘧啶类似物，制备咪唑吡嘧啶类似物的方法，包含咪唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗或预防PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗或预防mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的咪唑吡嘧啶类似物。