dimethyl naphthalene-2,6-bis-carbodithioate | 212851-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl naphthalene-2,6-bis-carbodithioate
• 英文别名: Dimethyl naphthalene-2,6-dicarbodithioate；dimethyl naphthalene-2,6-dicarbodithioate
• CAS: 212851-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₂S₄
• 分子量: 308.513
• InChiKey: VKTGCCYXTOFAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)萘 、 碘甲烷 在 sulfur 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到dimethyl naphthalene-2,6-bis-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  新O-烷基萘碳硫酸酯和烷基萘碳二硫酸酯的制备及其自由基阴离子的EPR-光谱研究1,2

  摘要：

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.490151

文献信息

• Preparation of New<i>O</i>-Alkyl Naphthalenecarbothioates and Alkyl Naphthalenecarbodithioates, and EPR-Spectroscopic Study of Their Radical Anions^,
  作者：Jürgen Voss、Karsten Strey、Thomas Maibom、Manfred Krasmann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426507.2010.490151

  日期：2010.5.27

  reaction of the corresponding esters by use of Lawesson's reagent. The related naphthalenecarbodithioates are obtained (a) from methylnaphthalenes via bromination with NBS, subsequent methoxide-promoted reaction with sulfur, and finally alkylation of the carbodithioate salts with alkyl halides or (b) lithiation of bromonaphthalenes, reaction with carbon disulfide, and alkylation. The thiono- and dithioesters

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。