4-[(2-Naphthalenylsulfonyl)amino]-1-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(2-Naphthalenylsulfonyl)amino]-1-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.4
• InChiKey: RRSXBCBMKFDOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 、 2-萘磺酰氯 、 在 氮 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 intermediate 1 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielding 13.8 g of 4-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-1-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester, melting point 128° C., intermediate 1的产率得到4-[(2-Naphthalenylsulfonyl)amino]-1-piperidinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLAMINO-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I），其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、R5、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100234353A1

文献信息

• Sulfonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Emelen Van Kristof

  公开号：US20050171347A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonylamino-Derivatives As Novel Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20120178741A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z等均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；该化合物的制备方法，包含该化合物的组合物以及其作为药物的用途。