di-tert-butyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,3-propanediyl]biscarbamate | 848770-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,3-propanediyl]biscarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 848770-45-6
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 419.478
• InChiKey: CLPRXUCBOBBWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,3-propanediyl]biscarbamate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-氨基丙烷-1,3-二基)二氨基甲酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。

  公开号：

  WO2005027909A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 methanesulfonic acid 2-tert-butoxycarbonylamino-1-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)ethyl ester 生成 di-tert-butyl [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1,3-propanediyl]biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。

  公开号：

  WO2005027909A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20050096306A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R 1 is lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene; R is -A-R 6 wherein A is bond, —NHCO—(CH 2 CO) n —, lower alkylene, —NH—CO—CO— or the like, and R 6 is wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently amino, guanidino, amidino or the like; R 4 is carboxy or protected carboxy; and R 5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基或羟基（较低）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基；R是-A-R6，其中A是键，—NHCO—（CH2CO）n—，较低的烷基，—NH—CO—CO—或类似物，而R6是其中R7，R8，R9和R10独立地是氨基，鸟氨酸基，酰胺基或类似物；R4是羧基或保护羧基；而R5是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，以及制备式[I]的化合物的方法，以及包含式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10544130B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物： 及其药学上可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190144432A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R 1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005027909A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl or hydroxy (lower) alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene ; R3 is -A-R6 wherein A is bond, -NHCO-(CH2CO)n-, lower alkylene, -NH-CO-CO- or the like, and R6 is (a) ou (b) wherein R7, R8, R9 and R10 are independently amino, guanidino, amidino or the like ; R4 is carboxy or protected carboxy; and R5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。