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6-chloro-9-[(3-mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-9H-purine | 1201794-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-[(3-mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-9H-purine
英文别名
5-[(6-Chloropurin-9-yl)methyl]-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
6-chloro-9-[(3-mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-9H-purine化学式
CAS
1201794-59-3
化学式
C18H18ClN5O
mdl
——
分子量
355.827
InChiKey
SEQZTAPOGKQIKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Mesitylnitriloxid 、 9-allyl-6-chloro-9H-purine甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以72%的产率得到6-chloro-9-[(3-mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl]-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    异丁烯腈与9-烯丙基的反应合成修饰的N-核苷及其对脂质过氧化和凝血酶抑制的影响
    摘要:
    由1,3-二异丁腈腈与6-氯嘌呤,6-哌啶基嘌呤的9-烯丙基衍生物的1,3-偶极环加成反应制备了9-(3-Mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)homo- N -nucleosides。 ,6-吗啉基嘌呤,6-吡咯烷基嘌呤和6- N,N-二苯甲酰腺嘌呤。在体外测试了这些新化合物的能力:(i)与1,1-二苯基-2-picryl-肼基(DPPH)稳定的自由基相互作用,(ii)抑制脂质过氧化,(iii)清除超氧化物。阴离子,(iv)抑制大豆脂氧合酶的活性,(v)抑制体外凝血酶。他们中的大多数被发现是有效的凝血酶抑制剂,并抑制体外脂质过氧化。大多数化合物显示出明显的脂氧合酶抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.040
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文献信息

  • Synthesis of modified homo-N-nucleosides from the reactions of mesityl nitrile oxide with 9-allylpurines and their influence on lipid peroxidation and thrombin inhibition
    作者:Andreas Thalassitis、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Konstantinos E. Litinas、Panagiotis Miltiadou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.040
    日期:2009.11
    9-(3-Mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl) homo-N-nucleosides were prepared from the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of mesityl nitrile oxide with 9-allyl derivatives of 6-chloropurine, 6-piperidinylpurine, 6-morpholinylpurine, 6-pyrrolidinylpurine, and 6-N,N-dibenzoyladenine. The new compounds were tested in vitro for their ability: (i) to interact with 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) stable
    由1,3-二异丁腈腈与6-氯嘌呤,6-哌啶基嘌呤的9-烯丙基衍生物的1,3-偶极环加成反应制备了9-(3-Mesityl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)homo- N -nucleosides。 ,6-吗啉基嘌呤,6-吡咯烷基嘌呤和6- N,N-二苯甲酰腺嘌呤。在体外测试了这些新化合物的能力:(i)与1,1-二苯基-2-picryl-肼基(DPPH)稳定的自由基相互作用,(ii)抑制脂质过氧化,(iii)清除超氧化物。阴离子,(iv)抑制大豆脂氧合酶的活性,(v)抑制体外凝血酶。他们中的大多数被发现是有效的凝血酶抑制剂,并抑制体外脂质过氧化。大多数化合物显示出明显的脂氧合酶抑制活性。
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