ethyl (R)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionate | 320576-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (R)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionate
• 英文别名: ethyl (2R)-3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]-2-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methylamino]propanoate
• CAS: 320576-07-6
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₄O₄S
• 分子量: 531.076
• InChiKey: AZAAEOXNWUVKLG-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 生成 (R)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionic acid dihydrochloride 、 (S)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 在 碘代三甲硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.16h， 生成 ethyl (R)-3-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]amino-2-[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinylmethylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459