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9,9'-二甲氧基-9H,9'H-9,9'-联芴
9,9'-二甲氧基-9H,9'H-9,9'-联芴 | 50616-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
9,9'-二甲氧基-9H,9'H-9,9'-联芴
中文别名
——
英文名称
9,9'-dimethoxy-9,9'-bifluorene
英文别名
9.9'-Dimethoxy-9.9'-bifluorenyl;9,9'-dimethoxy-9,9'-bifluoren;9,9'-Bi-9H-fluorene, 9,9'-dimethoxy-;9-methoxy-9-(9-methoxyfluoren-9-yl)fluorene
CAS
50616-99-4
化学式
C
28
H
22
O
2
mdl
——
分子量
390.481
InChiKey
SIJBEGKIDJGUSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
30
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2909309090
SDS
SDS:b3fbef681750a728b1a83a2933765e39
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(2-Hydroxy-1,3-dioxo-2-indanyl)-9-methoxyfluoren
50616-96-1
C
23
H
16
O
4
356.378
——
9-methoxyfluorene
19126-15-9
C
14
H
12
O
196.249
反应信息
作为产物:
描述:
9-methoxyfluorene
在
3,5-二氯硝基苯
、
potassium methanolate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
9,9'-二甲氧基-9H,9'H-9,9'-联芴
参考文献:
名称:
Carbanions. Electron transfer vs. proton capture. 4. Products of base-catalyzed reactions of various 9-substituted fluorenes with aromatic nitro compounds
摘要:
DOI:
10.1021/ja00435a020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Distinguishing between polar and electron-transfer mechanisms for reactions for anions with alkyl halides
作者:
F. G. Bordwell、Craig A. Wilson
DOI:
10.1021/ja00252a027
日期:
1987.9
Lund,H.; Simonet,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1843 - 1849
作者:
Lund,H.、Simonet,J.
DOI:
——
日期:
——
Schoenberg,A. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 2672 - 2679
作者:
Schoenberg,A. et al.
DOI:
——
日期:
——
Steric effects on acidities of 9-alkyl-, 9-(alkylthio)-, and 9-alkoxyfluorenes and on the electron-transfer abilities of their conjugate bases
作者:
Frederick G. Bordwell、Mark J. Bausch、Craig A. Wilson
DOI:
10.1021/ja00252a026
日期:
1987.9
Carbanions: electron transfer vs. proton capture. 8. Use of sterically protected aromatic nitro compounds as base-resistant, one-electron oxidants
作者:
Robert D. Guthrie、Christa Hartmann、Richard Neill、Dale E. Nutter
DOI:
10.1021/jo00381a005
日期:
1987.3
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