2-(1-Methyl-allyloxy)-benzothiazole | 73969-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1-Methyl-allyloxy)-benzothiazole
• 英文别名: 2-But-3-en-2-yloxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 73969-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: CMRRHKHDDDNPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 、 2-(1-Methyl-allyloxy)-benzothiazole 生成 (E)-1-Phenyl-4-hexen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  乙炔铜（I）在苯并噻唑的烯丙基醚中诱导取代。1,4-烯炔的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  在完全区域和立体选择性控制下，苯并噻唑的烯丙基醚与乙炔铜（I）反应生成1,4-烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95548-0

文献信息

• CALO V.; LOPEZ L.; MARCHESE G.; PESCE G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 40, 3873-3874
  作者：CALO V.、 LOPEZ L.、 MARCHESE G.、 PESCE G.

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I) acetylide induced substitution in allylic ethers of benzothiazole. Regio- and stereoselective synthesis of 1,4-enynes.
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Giuseppe Marchese、Giannangelo Pesce

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95548-0

  日期：1979.1

  Allylic ethers of benzothiazole react with copper(I) acetylides to afford 1,4-enynes under complete regio- and stereoselective control.

  在完全区域和立体选择性控制下，苯并噻唑的烯丙基醚与乙炔铜（I）反应生成1,4-烯炔。