9-(2,4,6-三甲基-苯基)-菲 | 102590-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 9-(2,4,6-三甲基-苯基)-菲
• 英文名称: 9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-phenanthrene
• 英文别名: 9-mesitylphenanthrene；9-Mesityl-phenanthren；9-(2,4,6-Trimethylphenyl)phenanthrene；9-(2,4,6-trimethylphenyl)phenanthrene
• CAS: 102590-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: NWGSIRYQYKWSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲 、 均三甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到9-(2,4,6-三甲基-苯基)-菲
  参考文献：
  名称：

  单电子转移引起的芳烃的氧化交叉偶联，通过使用有机碘（III）氧化剂生成联芳基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704495

文献信息

• Pd-catalyzed divergent trifluoroethylation and arylation of arylboronic acids by aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates
  作者：Jing Yang、Qiu-Yan Han、Cheng-Long Zhao、Tao Dong、Zhi-Yuan Hou、Hua-Li Qin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1039/c6ob01384h

  日期：——

  Highly electrophilic aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates have been used for the first time as trifluoroethyl and aryl transfer reagents in Pd-catalyzed functionalization of arylboronic acids. Electron-rich arylboronic acids reacted with aryl(2,2,2-trifluoroethyl)iodonium triflates (2a–b) in CH3CN in the presence of Pd2(dba)3 and K3PO4 at room temperature to provide trifluoroethyl arenes in

  高亲电性芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯首次在钯催化的芳基硼酸官能化中用作三氟乙基和芳基转移试剂。富电子芳基硼酸在室温下，在Pd 2（dba）3和K 3 PO 4存在下，在CH 3 CN中与芳基（2,2,2-三氟乙基）碘鎓三氟甲磺酸酯（2a–b）反应，以提供三氟乙基芳烃在Pd [P（t- Bu）3 ] 2和Cs 2 CO存在下，富电子的和贫电子的芳基硼酸与2a–b在DMF中的反应可达82％3在40°C下提供的芳基化产物收率高达99％。该可调协议允许在温和的条件下以高至极好的收率获得三氟乙基芳烃或联芳基，而无需添加额外的配体。
• Huisgen et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2366,2374
  作者：Huisgen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Cross-Coupling of Arenes Induced by Single-Electron Transfer Leading to Biaryls by Use of Organoiodine(III) Oxidants
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Koji Morimoto、Minako Iwata、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200704495

  日期：2008.2.1