3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyrrole-2,5-dione | 626605-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[1-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 626605-10-5
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₄Si
• 分子量: 591.782
• InChiKey: NMQCXKXXUOUZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyrrole-2,5-dione 在 tert-butyl-ammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-chloro-pyrrole-2,5-dione 、 3,4-二氢-6-(三丁基锡烷基)-2H-吡喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 氮气 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090181982A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006095A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。