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3-(1H-indol-1-yl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one | 1440976-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-indol-1-yl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
英文别名
3-Indol-1-yl-1-methylquinoxalin-2-one;3-indol-1-yl-1-methylquinoxalin-2-one
3-(1H-indol-1-yl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one化学式
CAS
1440976-14-6
化学式
C17H13N3O
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
ZBBVKHVXUFQWCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚3-氯-1-甲基喹喔啉-2-酮 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到3-(1H-indol-1-yl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的3-氯喹喔啉酮与各种含氮亲核试剂的偶联†
    摘要:
    3-氯喹喔啉酮与各种含氮亲核试剂(如(杂)芳族和脂族酰胺)以及一些具有挑战性的弱亲核氮化合物(包括内酰胺,氨基甲酸酯和含NH的吡咯)的有效且通用的钯催化偶联是描述。在所有情况下,反应都会在二恶烷使用Pd(OAc)2作为催化剂,使用Xantphos作为配体,使用K 2 CO 3作为碱,可以很好地实现3- N-取代的喹喔啉酮类产品的偶联。
    DOI:
    10.1039/c3ob40338f
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文献信息

  • A palladium-catalyzed coupling of 3-chloroquinoxalinones with various nitrogen-containing nucleophiles
    作者:Etienne Brachet、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Samir Messaoudi、Mouâd Alami
    DOI:10.1039/c3ob40338f
    日期:——
    An efficient and general palladium-catalyzed coupling of 3-chloro-quinoxalinones with a variety of nitrogen-containing nucleophiles such as (hetero)aromatic and aliphatic amides as well as some challenging weakly nucleophilic nitrogen compounds including lactams, carbamates and NH-containing azoles is described. In all cases, the reactions take place rapidly and cleanly in dioxane using Pd(OAc)2 as
    3-氯喹喔啉酮与各种含氮亲核试剂(如(杂)芳族和脂族酰胺)以及一些具有挑战性的弱亲核氮化合物(包括内酰胺,氨基甲酸酯和含NH的吡咯)的有效且通用的钯催化偶联是描述。在所有情况下,反应都会在二恶烷使用Pd(OAc)2作为催化剂,使用Xantphos作为配体,使用K 2 CO 3作为碱,可以很好地实现3- N-取代的喹喔啉酮类产品的偶联。
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