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2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole-2-yl]-3-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one | 500369-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole-2-yl]-3-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
2-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-hydroxy-chromen-4-one;2-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-hydroxychromen-4-one
2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole-2-yl]-3-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
500369-75-5
化学式
C18H11FN2O4
mdl
——
分子量
338.295
InChiKey
KXOJDJLWZSMCGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl]chromen-4-one 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到2-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,3,4]-oxadiazole-2-yl]-3-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL AGENT
    摘要:
    公开号:
    EP1422218B1
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文献信息

  • Antiviral agent
    申请人:——
    公开号:US20040229909A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性,其化学式为(I)。其中,RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环,该环可以是一个缩合环,Y是羟基,巯基或氨基; Z是O,S或NH; RA是由2所示的基团(其中,C环是含N的芳香杂环)或类似基团。
  • Antiviral Agent
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP2181985A1
    公开(公告)日:2010-05-05
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中,RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环,该环可以是缩合环;Y 是羟基、巯基或氨基;Z 是 O、S 或 NH; RA 是以下所示的基团 (其中,C 环为含 N 的芳香杂环)或类似物)。
  • US9572813B2
    申请人:——
    公开号:US9572813B2
    公开(公告)日:2017-02-21
  • ANTIVIRAL AGENT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1422218B1
    公开(公告)日:2012-03-21
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