Furan-2-ylmethyl-(9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine | 111853-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Furan-2-ylmethyl-(9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-9-propan-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 111853-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O
• 分子量: 257.295
• InChiKey: DEPBEEZQRHODQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 6-氯-9-异丙基-9H-嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Furan-2-ylmethyl-(9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶为新一代细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

  摘要：

  在抗CDK嘌呤类似物中进行的研究导致鉴定出取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶为CDK1 / cyclin B的新型抑制剂。这些衍生物中的某些还对癌细胞系K-562具有抗增殖活性。可能会找到抗癌药的应用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00631-0

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF RNA VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES À ARN
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018075947A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed herein, inter alia, are agents having antiviral activity and methods of use thereof.

  本公开的内容包括具有抗病毒活性的药物和使用方法。
• Alkylation of some 6-substituted purines under interphase catalysis conditions
  作者：N. P. Ramzaeva、I. N. Goncharova、M. Yu. Lidak、Yu. Sh. Gol'dberg、M. V. Shimanskaya

  DOI：10.1007/bf00475484

  日期：1987.1
• RAMZAEVA N. P.; GONCHAROVA I. N.; LIDAK M. YU.; GOLDBERG YU. SH.; SHIMANS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 113-118
  作者：RAMZAEVA N. P.、 GONCHAROVA I. N.、 LIDAK M. YU.、 GOLDBERG YU. SH.、 SHIMANS+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF RNA VIRAL INFECTIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190262371A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein, inter alia, are agents having antiviral activity and methods of use thereof.
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as new generation of cyclin-dependent kinase inhibitors
  作者：Daniela Moravcová、Vladimı́r Kryštof、Libor Havlı́ček、Jiřı́ Moravec、René Lenobel、Miroslav Strnad

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00631-0

  日期：2003.9

  A search among analogues of anti-CDK purines led to the identification of substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as novel inhibitors of CDK1/cyclin B. Some of these derivatives also show antiproliferative activity on cancer cell line K-562, thus may find an application as anticancer agents.

  在抗CDK嘌呤类似物中进行的研究导致鉴定出取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶为CDK1 / cyclin B的新型抑制剂。这些衍生物中的某些还对癌细胞系K-562具有抗增殖活性。可能会找到抗癌药的应用。