3,4-dihydro-8-methyl-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 51891-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-8-methyl-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 8-Methyl-3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 51891-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: MFPJBAILIPMFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻甲酚 、 苯胺 反应 0.05h， 以70%的产率得到3,4-dihydro-8-methyl-3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  在热和微波条件下一锅合成[1,3]-恶嗪和[1,3]-噻嗪衍生物

  摘要：

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.280

文献信息

• An eco-friendly synthesis and antimicrobial activities of dihydro-2H-benzo- and naphtho-1,3-oxazine derivatives
  作者：Bijoy P. Mathew、Awanit Kumar、Satyasheel Sharma、P.K. Shukla、Mahendra Nath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.058

  日期：2010.4

  3]oxazin-3(4H)-yl)ethane derivatives was obtained through an eco-friendly Mannich type condensation–cyclization reaction of phenols or naphthols with formaldehyde and primary amines in water at ambient temperature. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was assessed against six pathogenic fungi, two Gram-negative and two Gram-positive bacteria. Some of the screened compounds

  一系列3,4-二氢-2 H-苯并[e]-，2,3-二氢-1 H-萘[1,2-e]-，3,4-二氢-2 H-萘[2，通过生态友好的Mannich获得了1-e] [1,3]恶嗪和1,2-双（3,4-二氢苯并[e] [1,3]恶嗪-3（4 H）-基）乙烷衍生物室温下水中的酚类或萘类与甲醛和伯胺的缩合型环化反应。评估了合成化合物对六种致病真菌，两种革兰氏阴性细菌和两种革兰氏阳性细菌的初步体外抗菌活性。一些筛选出的化合物显示出显着的体外抗菌作用。铅化合物的细胞毒活性（2m，通过MTT法测定针对小鼠成纤维细胞系（L929）的2n，3c和3d）。分析结果表明，这些分子以25μg/ mL的浓度提供了L929细胞显着的活力（> 90％）。
• One pot synthesis of [1,3]-oxazine and [1,3]-thiazine derivatives under thermal and microwave conditions
  作者：S. Tumtin、I. T. Phucho、A. Nongpiur、R. Nongrum、J. N. Vishwakarma、B. Myrboh、R. L. Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jhet.280

  日期：——

  efficient synthesis of substituted benzo [1,3] oxazine and benzo [1,3] thiazine derivatives under conventional heating, as well as microwave irradiation is reported. The compounds were obtained by the reaction of electron rich phenols, formaldehyde, and aromatic amines in methanol. Reactions which take 12–16 hr under conventional heating were successfully completed within a few minutes under microwave irradiation

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。