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dimethyl 5-methoxy-2-oxopentylphosphonate | 52633-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 5-methoxy-2-oxopentylphosphonate
英文别名
dimethyl 2-oxo-6-oxaheptylphosphonate;Dimethyl (5-methoxy-2-oxopentyl)phosphonate;1-dimethoxyphosphoryl-5-methoxypentan-2-one
dimethyl 5-methoxy-2-oxopentylphosphonate化学式
CAS
52633-75-7
化学式
C8H17O5P
mdl
——
分子量
224.194
InChiKey
MZMOPYFNDDILMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Cyclopentane derivatives
    申请人:May & Baker Limited
    公开号:US04036872A1
    公开(公告)日:1977-07-19
    Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl of 1 through 4 carbon atoms, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl of 1 through 3 carbon atoms, R.sup.3 represents alkoxy of 3 through 6 carbon atoms, or alkoxyalkyl in which alkoxy and alkyl moieties each contain 1 through 4 carbon atoms, R.sup.4 represents hydrogen or alkyl of 1 through 12 carbon atoms, R.sup.5 represents hydrogen or alkyl of 1 through 4 carbon atoms or a carboxylic acyl group, A represents carbonyl or a group --CH(OR.sup.5)-- wherein R.sup.5 is as hereinbefore defined, and X represents ethylene or trans-vinylene, possess pharmacological properties, for example the production of hypotension, broncodilation, inhibition of gastric acid secretion, and stimulation of uterine contraction.
    环戊烷衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表1至4个碳原子的烷基,R.sup.2代表氢或1至3个碳原子的烷基,R.sup.3代表3至6个碳原子的烷氧基,或烷氧基烷基,其中烷氧基和烷基基团各自含有1至4个碳原子,R.sup.4代表氢或1至12个碳原子的烷基,R.sup.5代表氢或1至4个碳原子的烷基或羧酸酰基,A代表羰基或一个基团--CH(OR.sup.5)--,其中R.sup.5如前所定义,X代表乙烯或反式乙烯基,具有药理学性质,例如降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生。
  • Gamma lactams as prostaglandin agonists and use thereof
    申请人:Araldi Luca Gian
    公开号:US20050288357A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    1,2-substituted 5-pyrrolidinone compounds are provided, and methods of treatment and pharmaceutical composition that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, renal dysfunction, an immune deficiency disorder, dry eye, ichthyosis, elevated intraocular pressure, sleep disorder, or gastric ulcer, inflammatory disorders and other diseases and disorders associated with the prostaglandin family of compounds.
    本发明提供了1,2-取代的5-吡咯烷酮化合物,并提供了利用或包含一个或多个此类化合物的治疗方法和制药组合物。本发明的化合物可用于各种治疗方案,包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血液凝固、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松和其他骨骼疾病或障碍、肾功能障碍、免疫缺陷性疾病、干眼症、鱼鳞病、眼内压升高、睡眠障碍或胃溃疡、炎症性疾病和其他与前列腺素类化合物有关的疾病和障碍。
  • Prostaglandins of the D series, and tranquilizers and soporifics containing the same
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP0281239B1
    公开(公告)日:1992-03-25
  • EP1556347A4
    申请人:——
    公开号:EP1556347A4
    公开(公告)日:2006-08-09
  • GAMMA LACTAMS AS PROSTAGLANDIN AGONISTS AND USE THEREOF
    申请人:Applied Research Systems ARS Holding N.V.
    公开号:EP1556347A2
    公开(公告)日:2005-07-27
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