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9-(氯二苯基硅烷基)-9H-芴 | 73220-53-8

中文名称
9-(氯二苯基硅烷基)-9H-芴
中文别名
——
英文名称
choro(fluoren-9-yl)diphenylsilane
英文别名
[9-(chlorodiphenylsilyl)fluorene];Chlorodiphenyl-1-(9-fluorenyl)silane;9-(Chlorodiphenylsilyl)-9H-fluorene;chloro-(9H-fluoren-9-yl)-diphenylsilane
9-(氯二苯基硅烷基)-9H-芴化学式
CAS
73220-53-8
化学式
C25H19ClSi
mdl
——
分子量
382.964
InChiKey
QUYDSKYNFIMLFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    514.1±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e15a3e8d5d9bfbe6709fad0a084e0594
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 9-Fluorenyldiphenylsilan 73220-55-0 C25H20Si 348.519

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(氯二苯基硅烷基)-9H-芴 作用下, 反应 2.0h, 以99%的产率得到9-Fluorenyldiphenylsilanol
    参考文献:
    名称:
    Rengstl, Alfred; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 278 - 288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 9-(氯二苯基硅烷基)-9H-芴
    参考文献:
    名称:
    原位活化:用茂金属二氯化物形成超高分子量间规聚丙烯的机会和限制
    摘要:
    合成了具有不同桥接基序(C 和 Si)的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属(M = Zr,Hf)配合物I - IV,随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝(TIBA)和[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4,以突出的这样的好处(TrBCF)原位活化,导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP),而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性,但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.1c00397
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文献信息

  • ansa-Metallocenes with a Ph2Si bridge: molecular structures of HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)] and HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5-C5H4)]2†
    作者:Vyacheslav V. Izmer、Anton Y. Agarkov、Valentina M. Nosova、Lyudmila G. Kuz’mina、Judith A. K. Howard、Irina P. Beletskaya、Alexander Z. Voskoboynikov
    DOI:10.1039/b009280k
    日期:——
    A mixture of rac- and meso-HfCl2[Ph2Si(η5-C9H6)2] was synthesized by treatment of HfCl4 with the dilithium salt of di(1H-inden-1-yl)diphenylsilane. These complexes were isolated after fractional crystallization in 15.5 and 8.5% yields, respectively. A sterically strained ansa complex HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)] was synthesized in 62% yield by treatment of HfCl4 with the dilithium salt of cyclopentadienyl(fluoren-9-yl)diphenylsilane. Both this compound, and the by-product of reaction, HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5-C5H4)]2, were characterized by crystal structure analysis.
    通过将HfCl4与二(1H-茚-1-基)二苯基硅烷的双锂盐反应,合成了rac-和meso-HfCl2[Ph2Si(η5-C9H6)2]的混合物。这些络合物经过分级结晶分别以15.5%和8.5%的产率被分离出来。通过将HfCl4与环戊二烯(氟烯-9-基)二苯基硅烷的双锂盐反应,合成了一种立体受压的ansa络合物HfCl2[Ph2Si(η5-C13H8)(η5-C5H4)],产率为62%。该化合物及其反应副产物HfCl2[Ph2Si(C13H9)(η5-C5H4)]2通过晶体结构分析进行了表征。
  • Novel C1 symmetric zirconocenes containing substituted indenyl moieties for the stereoregular polymerization of propylene
    作者:John J. Esteb、James C.W. Chien、Marvin D. Rausch
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.08.040
    日期:2003.12
    The synthesis and polymerization behavior of four new asymmetric ansa-metallocenes containing a fluorenyl moiety and a substituted indenyl moiety is reported. The zirconocenes diphenylsilylene-(η5-9-fluorenyl)-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium dichloride (4), dimethylsilylene-(η5-9-fluorenyl)-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium dichloride (5), ethylene-1-(η5-9-fluorenyl)-2-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium
    报道了四种新的含有芴基部分和取代的茚基部分的不对称的ansa-茂金属的合成和聚合行为。茂锆diphenylsilylene-(η 5 -9-芴基) - [η 5 -1-(3-吨丁基)茚基]二氯化锆(4),二甲基亚甲(η 5 -9-芴基) - [η 5 - 1-(3-吨丁基)茚基]二氯化锆(5),乙烯- 1-(η 5 -9-芴基)-2- [η 5 -1-(3-吨丁基)茚基]合锆二氯化物(6),和diphenylsilylene-(η 5 -9-芴基) - [η5 -1-(2-甲基-4-苯基)茚基]二氯化锆(8)均发现用过量的甲基铝氧烷在被激活时成为乙烯和丙烯的聚合具有高活性。发现化合物8产生高度等规的聚丙烯,[mmmm]值为83%。
  • ansa-Metallocenkomplexe des Typs (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0,1; R=Me,Ph,Alkenyl; R′=Alkyl,Alkenyl): Selbstimmobilisierende Katalysatorvorstufen für die Ethylenpolymerisation
    作者:Helmut G. Alt、Michael Jung
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00538-5
    日期:1998.7
    (19 new) ansa-metallocene complexes of the type (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0, 1; R=Me, Ph, alkenyl; R′=alkyl, alkenyl) have been synthezised, characterized and tested for catalytic ethylene polymerization after activation with methylaluminoxane (MAO). The substituents R in the bridge and the substituents R′ in the 3-position of the indenylidene moiety have an influence on the activity of the catalysts
    二十四(19新)袢的类型的柄型-茂金属配合物(C 13 H ^ 8 SiR 2 C 9 ħ 6- Ñ R' Ñ)的ZrCl 2(Ñ = 0,1; R = Me中,PH,链烯基;在用甲基铝氧烷(MAO)活化后,已经合成,表征和测试了R'=烷基,烯基)的催化乙烯聚合。桥联基和茚基亚烷基部分的3-位上的取代基R'对催化剂的活性和所形成的聚合物的分子量有影响。该ω-烯基取代基R和R'使相应的催化剂与单体在活化时发生共聚反应,从而通过自固定化过程得到多相催化剂。
  • Preparation of silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl ligands and silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl metallocenes
    申请人:Basell Polyolefine GmbH
    公开号:US06346635B1
    公开(公告)日:2002-02-12
    A simplified process for the industrial preparation of silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl ligands and also a process for preparing silyl-bridged fluorenyl-cyclopentadienyl metallocenes are described.
    描述了一种用于工业制备硅桥联芴基环戊二烯基配体的简化过程,以及制备硅桥联芴基环戊二烯基金属茂的过程。
  • Flourenylsilane
    作者:Ulrich Schubert、Alfred Rengstl
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)94435-8
    日期:1980.6
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