N-(9H-Xanthen-9-yl) benzyl carbamate | 6331-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(9H-Xanthen-9-yl) benzyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-(9H-xanthen-9-yl)carbamate
• CAS: 6331-77-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01460873
• 分子量: 331.371
• InChiKey: XYZQIJYIHSCWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9H-Xanthen-9-yl) benzyl carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-Chloroethyl)-N'-(9H-xanthen-9-yl)-N-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805
• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 氨基甲酸苄酯 在 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到N-(9H-Xanthen-9-yl) benzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805