dibenzofulvene-morpholine adduct | 28991-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dibenzofulvene-morpholine adduct
• 英文别名: 4-fluoren-9-ylmethyl-morpholine；4-[(9H-fluoren-9-yl)methyl]morpholine；4-(9H-fluoren-9-ylmethyl)morpholine
• CAS: 28991-70-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: LHZBMVGVDPHJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴-9-甲胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 dibenzofulvene-morpholine adduct
  参考文献：
  名称：

  四组分缩合（4CC）合成中的碱不稳定胺组分

  摘要：

  对于模型肽合成，描述了在四组分缩合（4CC）合成中使用9-氨基甲基芴作为am组分。

  DOI：

  10.1039/c39810000491

文献信息

• Novel Dual-Use Peptidase Inhibitors as Prodrugs for a Therapy of Inflammatory and Other Diseases
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20090124667A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the general formulae (1) and (2) A-B-D-B′-A′  (1) and A-B-D-E  (2) in which A and A′ may be identical or different and are the residue in which X is S, O, CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 O or CH 2 NH, and Y is H or CN, and * designates a chiral carbon atom preferably in S- or L-configuration; B and B′ may be identical or different and are an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkylene residue, cycloalkylene residue, aralkylene residue, heterocycloalkylene residue, heteroarylalkylene residue, arylamidoalkylene residue, heteroarylamidoalkylene residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted arylene residue or heteroarylene residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s); D is —S—S— or —Se—Se—; and E is the group —CH 2 —CH(NH 2 )—R 9 or —CH 2 —*CH(NH 2 )—R 9 respectively in which R 9 is an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkyl residue, cycloalkyl residue, aralkyl residue, heterocycloalkyl residue, heteroarylalkyl residue, arylamidoalkyl residue, heteroarylamidoalkyl residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted aryl residue or heteroaryl residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s) and * designates a chiral carbon atom preferably in the S- or L-configuration; or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formulae (1) and (2) in medicine.

  通式（1）和（2）中的化合物为A-B-D-B′-A′（1）和A-B-D-E（2），其中A和A′可以相同也可以不同，是残基，其中X为S、O、CH2、CH2CH2、CH2O或CH2NH，Y为H或CN，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；B和B′可以相同也可以不同，是含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环的；D为—S—S—或—Se—Se—；E为基团—CH2—CH（NH2）—R9或—CH2—*CH（NH2）—R9，其中R9为含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；或其与有机和/或无机酸的酸盐；以及通式（1）和（2）中的化合物在医学上的应用。
• Dérivés de l'oxime du 1,2,5,6-tétrahydropyridin-3-carboxaldéhyde, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0457680A1

  公开（公告）日：1991-11-21

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle : R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire, ramifié ou cyclique saturé ou insaturé renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, R′ représente le reste d'un acide aminé ou d'un peptide, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides organiques ou minéraux. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques qui justifient leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中： R 代表氢原子、饱和或不饱和的直链、支链或环状烷基，最多含 8 个碳原子、 R′ 代表氨基酸或肽的残基，以及它们与有机酸或矿物酸的加成盐。 式（I）化合物具有有趣的药理特性，因此可以用于治疗。
• [DE] DESAMINONONAPEPTIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ELCATONIN<br/>[EN] DESAMINONONAPEPTIDES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE FOR PREPARING ELCATONIN<br/>[FR] DESAMINONONAPEPTIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR PREPARER L'ELCATONINE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO1996024617A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (DE) Beschrieben werden neue Desaminononapeptide der allgemeinen Formel (I), worin die Carboxyl-Funktion im endständigen Leu und die OH-Funktion von Ser und Thr gegebenenfalls geschützt vorliegen, ein neues Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung für ein Verfahren zur Herstellung von Calcitonin-Derivaten.(EN) New desaminononapeptides are disclosed of general formula (I), in which the carboxyl function in the terminal Leu and the hydroxyl function of Ser and Thr are optionally protected, as well as a new process for preparing the same and their use in a process for preparing calcitonin derivatives.(FR) L'invention concerne de nouveaux désaminononapeptides de la formule générale (I), dans laquelle la fonction carboxyle dans l'acide aminé Leu terminal et la fonction hydroxyle de Ser et Thr sont, le cas échéant, protégées, un nouveau procédé de préparation de ces désaminononapeptides et leur utilisation dans un procédé de préparation de dérivés de calcitonine.

  描述了新的脱氨基九肽，具有式(I)的形式，其中羧酸基在末端Leu（亮氨酸）中，而Ser（丝氨酸）和Thr（苏氨酸）的羟基在必要时被保护。还描述了一种制备这些脱氨基九肽的新方法，以及它们在制备降钙素衍生物的工艺中的应用。
• GORDON M. S.; KRAUSE J. G.; LINNEMAN-MOHR M. A.; PARCHUE R. R., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 244-245
  作者：GORDON M. S.、 KRAUSE J. G.、 LINNEMAN-MOHR M. A.、 PARCHUE R. R.

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, L. A.;MANSOUR, E. M. E.;KNAPCZYK, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 666-669
  作者：CARPINO, L. A.、MANSOUR, E. M. E.、KNAPCZYK, J.

  DOI：——

  日期：——