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2-[3-(naphthalen-1-yl)phenyl]benzo[d]thiazole | 1400741-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(naphthalen-1-yl)phenyl]benzo[d]thiazole
英文别名
2-(3-Naphthalen-1-ylphenyl)-1,3-benzothiazole;2-(3-naphthalen-1-ylphenyl)-1,3-benzothiazole
2-[3-(naphthalen-1-yl)phenyl]benzo[d]thiazole化学式
CAS
1400741-42-5
化学式
C23H15NS
mdl
——
分子量
337.445
InChiKey
YFOUGCZNSSYRTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2-Arylbenzothiazole Derivatives Based on Activated Carbon/Oxygen Oxidation Followed by Suzuki-Miyaura Coupling
    作者:Masahiko Hayashi、Vasudevan Dhayalan
    DOI:10.1055/s-0031-1289772
    日期:2012.7
    A variety of 2-arylbenzothiazole derivatives were synthesized by the reaction of 2-aminobenzenethiol with substituted benzaldehydes in the presence of activated carbon and molecular oxygen system followed by Suzuki-Miyaura coupling using 2-phenylimidazole-PdCl2 complex.
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