1,4,5,8-tetramethyl-1-tetralol | 138722-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4,5,8-tetramethyl-1-tetralol
• 英文别名: 1,4,5,8-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol；1,4,5,8-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；1,4,5,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 138722-93-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: PMSPTZWCYUHMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8-tetramethyl-1-tetralol 在 palladium on activated charcoal 、 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4,5,8-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物中的碳 13 化学位移张量。4. 取代萘

  摘要：

  {sup 13}C 化学位移张量的主要值是使用可变角度测量 1,4,5,8-四甲基萘、1,2,3,6,7,8-六氢芘和并苯的芳香碳纺纱技术。还报告了完整屏蔽张量的从头算计算，并提供了分子框架中主要值的方向。获得了理论和实验之间的良好一致性。这些取代萘的化学位移主值和方向与在萘中发现的一致；观察到的差异可以根据烷基取代基引入的应变来合理化。在研究的萘衍生物中；桥头碳表现出相对广泛的{pi}-电子离域，在更高度稠合的芳烃系统中的一些桥头中没有发现。

  DOI：

  10.1021/ja00034a012
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 1,4,5,8-tetramethyl-1-tetralol
  参考文献：
  名称：

  The Friedel—Crafts Reaction with γ-Valerolactone. I. The Synthesis of Various Polymethylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01130a032

文献信息

• The Friedel—Crafts Reaction with γ-Valerolactone. I. The Synthesis of Various Polymethylnaphthalenes
  作者：William L. Mosby

  DOI：10.1021/ja01130a032

  日期：1952.5
• Carbon-13 chemical shift tensors in aromatic compounds. 4. Substituted naphthalenes
  作者：Anita M. Orendt、Naresh K. Sethi、Julio C. Facelli、W. James Horton、Ronald J. Pugmire、David M. Grant

  DOI：10.1021/ja00034a012

  日期：1992.4

  theory and experiment is obtained. The chemical shift principal values and orientations of these substituted napthalenes correspond to those found in napthalene; the observed differences can be rationalized in terms of the strain introduced by the alkyl substituent. In the napthalenic derivatives studied; the bridgehead carbons exhibit relatively extensive pi}-electron delocalization not found in some

  sup 13}C 化学位移张量的主要值是使用可变角度测量 1,4,5,8-四甲基萘、1,2,3,6,7,8-六氢芘和并苯的芳香碳纺纱技术。还报告了完整屏蔽张量的从头算计算，并提供了分子框架中主要值的方向。获得了理论和实验之间的良好一致性。这些取代萘的化学位移主值和方向与在萘中发现的一致；观察到的差异可以根据烷基取代基引入的应变来合理化。在研究的萘衍生物中；桥头碳表现出相对广泛的pi}-电子离域，在更高度稠合的芳烃系统中的一些桥头中没有发现。