4-Phenyl-4-aza-Δ⁵-cholesten-3-one | 20237-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-4-aza-Δ⁵-cholesten-3-one
• 英文别名: 4-phenyl-4-aza-cholest-5-en-3-one；4-Phenyl-4-aza-cholest-5-en-3-on；(1R,3aS,3bS,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-phenyl-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 20237-53-0
• 化学式: C₃₂H₄₇NO
• 分子量: 461.731
• InChiKey: BXTWQZJDEZPOJO-UYMDXOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-4-aza-Δ⁵-cholesten-3-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以350 mg的产率得到(Z)-5a,7b-dimethyl-5-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,2a,2b,3,4,5,5a,6,7,7a,7b,8,9-tetradecahydro-10H-benzo[b]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-g]azocin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Gandhi; Singh; Sachdeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-seco-4-nor-cholestan-5-one-3-oic acid 、 苯胺 生成 4-Phenyl-4-aza-Δ⁵-cholesten-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01137a001

文献信息

• The Total Synthesis of Steroids¹
  作者：R. B. Woodward、Franz Sondheimer、David Taub、Karl Heusler、W. M. McLamore

  DOI：10.1021/ja01137a001

  日期：1952.9
• Gandhi; Singh; Sachdeva, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 535 - 538
  作者：Gandhi、Singh、Sachdeva、Mukherji

  DOI：——

  日期：——