2,2-Diethoxy-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethylamine | 908007-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-Diethoxy-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethylamine
• 英文别名: 2,2-Diethoxy-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanamine；2,2-diethoxy-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanamine
• CAS: 908007-14-7
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₂
• 分子量: 307.436
• InChiKey: GEXBITIITMNLQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethoxy-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethylamine 、 3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以48%的产率得到{5-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates

  摘要：

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.155
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-bromophenyl)ethylideneamino] 4-methylbenzenesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2,2-Diethoxy-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates

  摘要：

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.155

文献信息

• Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates
  作者：Jae Du Ha、Su Jung Lee、So Yeun Nam、Seung Kyu Kang、Seung Yoon Cho、Jin Hee Ahn、Joong-Kwon Choi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.155

  日期：2006.8

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.