2-(1-methoxy-4-methylpentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene | 187754-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-methoxy-4-methylpentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
• 英文别名: 1,4,5,8-Tetramethoxy-2-(1-methoxy-4-methylpentyl)naphthalene
• CAS: 187754-30-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: ATTVGYSRVNIDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxy-4-methylpentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2-(1-methoxy-4-methylpentyl)-5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-methoxy-4-methylpentyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205

文献信息

• 2-Substituted Naphthazarins; Synthesis and Antitumor Activity
  作者：Baik Kyong-Up、Song Gyu Yong、Kim Yong、Sok Dai-Eun、Ahn Byung-Zun

  DOI：10.1002/ardp.19973301204

  日期：——

  A series of 2‐substituted naphthazarin derivatives, 5,8‐dihydroxy‐1,4‐naphthoquinone (DHNQ) derivatives and 5,8‐dimethoxy‐1,4‐naphthoquinone (DMNQ) derivatives, were synthesized, and their cytotoxic activity against some cancer cell lines and antitumor action against S‐180 tumor were evaluated. In general, 2‐(1‐hydroxyalkyl)‐DHNQ derivatives showed a higher cytotoxicity than 2‐(1‐hydroxyalkyl)‐DMNQ

  合成了一系列 2-取代萘甲素衍生物、5,8-二羟基-1,4-萘醌 (DHNQ) 衍生物和 5,8-二甲氧基-1,4-萘醌 (DMNQ) 衍生物，并对其具有细胞毒活性。评估了癌细胞系和对 S-180 肿瘤的抗肿瘤作用。一般来说，2-(1-羟烷基)-DHNQ衍生物比2-(1-羟烷基)-DMNQ衍生物表现出更高的细胞毒性，这意味着氧化还原循环的主要作用而不是亲电性在细胞毒性中的作用。2-（1-烷氧基-4-甲基戊基）或2-（1-酰氧基-4-甲基戊基）衍生物是通过在2-（1-羟基-4-甲基戊基）的C-1'位进行烷基化或酰化而产生的- DHNQ 或 DMNQ 衍生物。尽管细胞毒性因烷基或酰基链的大小而异，C-1'位的烷基化或酰化并没有显着提高细胞毒性，DHNQ衍生物仍然比DMNQ衍生物更具细胞毒性。另外，体内试验表明，与 2-（1-羟烷基）-DMNQ 或 -DHNQ 衍生物相比，2-（1-酰氧基烷基）-DHNQ
• [EN] NOVEL 6-SUBSTITUTED-5,8-DIOXY-1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 6-SUBSTITUE-5,8-DIOXY-1,4-NAPHTOQUINONE
  申请人：KUHNIL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997003940A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) The present invention relates to a novel 6-substituted-5,8-dioxy-1,4-naphthoquinone derivative having formula (I), which is useful as an anticancer agent. In said formula, R1 represents alkyl; R2 represents hydrogen, alkyl or acyl; and R3 represents hydrogen or alkyl, and a process for preparing the same and an anti-cancer agent containing the compound (I) as an active ingredient.(FR) La présente invention se rapporte à un nouveau dérivé 6-substitué-5,8-dioxy-1,4-naphtoquinone, utile comme agent anticancéreux, ayant la formule générale (I) dans laquelle R1 représente alkyle; R2 représente hydrogène, alkyle ou acyle; et R3 représente hydrogène ou alkyle, et à son procédé de préparation, ainsi qu'à un agent anticancéreux contenant le composé (I) utilisé comme ingrédient actif.