1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 1232143-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1232143-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₄OS
• 分子量: 328.318
• InChiKey: SUGHEPKYGWDXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218657

文献信息

• Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles
  作者：Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218657

  日期：2010.4

  2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles reacted with 3-aminopyrazoles to give the corresponding trifluoromethyl-substituted alcohols. The conditions required for the reaction and the yields of the products were highly dependent on the electronic nature of the both the 1,3-azole and the 3-aminopyrazole units.

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。