2-amino-5-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone | 877140-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-5-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-[5-[(dimethylhydrazinylidene)methyl]furan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanol；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-[5-[(dimethylhydrazinylidene)methyl]furan-2-yl]-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 877140-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 369.367
• InChiKey: HBRIDOASIDJGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到2-amino-5-[1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  一组电亲性2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在吡咯、呋喃、噻吩、1,3-噻唑和1,2-噁唑衍生物的C-氧烷基化反应中表现出了优异的活性。反应条件和相应三氟甲基取代醇的产率强烈依赖于1,3-唑单元的电子性质和立体性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218633

文献信息

• Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles
  作者：Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Dmitriy Volochnyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1218633

  日期：2010.3

  A set of electrophilic 2-(trifluoroacetyl)-1,3-azoles demonstrated­ excellent activity in the C-oxyalkylation of pyrrole, furan, thiophene, 1,3-thiazole, and 1,2-oxazole derivatives. The reaction conditions and the yields of the corresponding trifluoromethyl-substituted alcohols depend strongly on both the electronic and steric nature of the 1,3-azole unit.

  一组电亲性2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在吡咯、呋喃、噻吩、1,3-噻唑和1,2-噁唑衍生物的C-氧烷基化反应中表现出了优异的活性。反应条件和相应三氟甲基取代醇的产率强烈依赖于1,3-唑单元的电子性质和立体性质。