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Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-(1-naphthalenesulfonyl)-L-ornithine | 359781-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-(1-naphthalenesulfonyl)-L-ornithine
英文别名
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)pentanoic acid
Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-(1-naphthalenesulfonyl)-L-ornithine化学式
CAS
359781-40-1
化学式
C30H28N2O6S
mdl
——
分子量
544.628
InChiKey
QCKIMRLASQZXQO-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘磺酰氯N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-(1-naphthalenesulfonyl)-L-ornithine
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。
    公开号:
    US06455587B1
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