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R-(-)-synguanol | 291307-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-(-)-synguanol
英文别名
2-Amino-9-((R)-2-hydroxymethyl-cyclopropylidenemethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one;2-amino-9-[(Z)-[(2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropylidene]methyl]-1H-purin-6-one
R-(-)-synguanol化学式
CAS
291307-16-9
化学式
C10H11N5O2
mdl
——
分子量
233.23
InChiKey
BGLCIGGDZYNYIQ-YTGOSFIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxymethylcyclopropylidenemethylpurines and -pyrimidines as antiviral agents
    摘要:
    具有抗病毒活性的化合物具有以下配方:其中B是嘌呤或嘧啶杂环环,最好从包括6-氨基嘌呤(腺嘌呤)、2,6-二氨基嘌呤、2-氨基-6-偶氮基嘌呤、2-氨基-6-环丙胺基嘌呤、6-羟基嘌呤(次黄嘌呤)、2-氨基-6-卤代嘌呤、2-氨基-6-烷氧基嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤(鸟嘌呤)、3-去氮嘌呤、7-去氮嘌呤、8-氮杂嘌呤、胞嘧啶、5-卤代胞嘧啶、5-烷基取代胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶和6-氮杂嘧啶中选择;X为O;R1和R2是烷基或芳基基团。本发明的化合物还包括上述化合物的R-和S-对映体。R1X和/或R2X也可以是带有X为NH的氨基酸残基。
    公开号:
    US06352991B1
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文献信息

  • 2-hydroxymethylcyclopropylidenemethylpurines and -pyrimidines as antiviral agents
    申请人:Wayne State University
    公开号:US06352991B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    Compounds which are active against viruses have the following Formulas: wherein B is a purine or pyrimidine heterocyclic ring and is preferably selected from the group consisting of 6-aminopurine (adenine), 2,6-diaminopurine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 6-hydroxypurine (hypoxanthine), 2-amino-6-halo substituted purines, 2-amino-6-alkoxy substituted purines, 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), 3-deazapurines, 7-deaza-purines, 8-azapurines, cytosine, 5-halo substituted cytosines, 5-alkyl substituted cytosines, thymine, uracil and 6-azapyrimidines; X is O; and, R1 and R2 are alkyl or aryl groups. The compounds of the present invention also include the R- and S-enantiomers of the above compounds. The R1X and/or R2X can also be amino acid residues with X as NH.
    具有抗病毒活性的化合物具有以下配方:其中B是嘌呤或嘧啶杂环环,最好从包括6-氨基嘌呤(腺嘌呤)、2,6-二氨基嘌呤、2-氨基-6-偶氮基嘌呤、2-氨基-6-环丙胺基嘌呤、6-羟基嘌呤(次黄嘌呤)、2-氨基-6-卤代嘌呤、2-氨基-6-烷氧基嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤(鸟嘌呤)、3-去氮嘌呤、7-去氮嘌呤、8-氮杂嘌呤、胞嘧啶、5-卤代胞嘧啶、5-烷基取代胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶和6-氮杂嘧啶中选择;X为O;R1和R2是烷基或芳基基团。本发明的化合物还包括上述化合物的R-和S-对映体。R1X和/或R2X也可以是带有X为NH的氨基酸残基。
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