6-chloro-4-(n-butyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one | 154598-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-(n-butyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 4-butyl-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 154598-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO₂
• 分子量: 307.7
• InChiKey: IHOWKMCLESPZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-α-n-butyl-α-trifluoromethyl-2-t-butoxycarbonylamino-benzenemethanol 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到6-chloro-4-(n-butyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse

  摘要：

  本发明描述了一种合成苯并噁唑酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。公式中的苯并噁唑酮特别有效用于治疗HIV。

  公开号：

  US06147210A1

文献信息

• Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06147210A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula: is particularly effective in the treatment of HIV.

  本发明描述了一种合成苯并噁唑酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。公式中的苯并噁唑酮特别有效用于治疗HIV。
• US6147210A
  申请人：——

  公开号：US6147210A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US6348616B1
  申请人：——

  公开号：US6348616B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Practical synthesis of benzoxazinones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06348616B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention describes novel methods for the synthesis of benzoxazinone compounds which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase inhibitors. The benzoxazinone of the formula: is particularly effective in the treatment of HIV.

  本发明描述了一种合成苯并噁嗪酮化合物的新方法，这些化合物可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶抑制剂。该式的苯并噁嗪酮在治疗HIV方面特别有效。